Bonjour,

Je souhaiterais cette année encore commandé des chocolats. Vous avez peut-être essayé de m'envoyer un mail sur mon ancienne adresse mail.

Merci de m'adresser le catalogue.

Et gros bisous à Lucia

hello Lucia
je suis Sofia, j'ai 4 ans et j'ai un prb de retard moteur dû à mon hypotonie de naissance.
le docteur dit que je marcherais mais il faut que je me batte tout comme toi, alors j'ai vu ta bataille et celle de tes parents.
nous sommes heureuses et c'est le plus important!
je voulais juste saluer votre courage à tous, nous avons tous une bataille quelque part, mais c'est bon de voir vos sourires, cela nous donne de la force et encore plus d'amour!

portes toi bien
et bisous même si nous ne connaissons pas!

Sofia
Note : 10/10

Tu est très courageuse je te fait mille et un bisous à toi et ta soeur et un bonjour à te parent
Je viendrais le 10 ou le 11 octobre 2020
Note : 10/10

Merci pour la bourse aux livres. En lisant l'histoire de Lucia je vois qu'elle a eu des injections de toxine botulique, peut-être du Dysport.
Essayez, si vous le souhaitez, d'envoyer une demande de soutien financier dans le cadre du protocole médical de Lucia au département Neurologie - Ipsen Pharma - 65 quai Georges Gorse - 92100 Boulogne-Billancourt.

bonjour Lucia
je t'ai vu pour la première fois samedi, tu as été très applaudie .
Je ne connaissais pas ton histoire , maintenant je vais suivre tes progrès régulièrement ,j'ai aussi beaucoup admiré tes parents .
Vous avez tous beaucoup d'amour à partager
A bientôt

Bon courage Lucia pour te guérir un jour tu redeviendra un enfant normal tu est une battante donc grace a cette force tu réussira a guérir bonn courage a toi et a tes parenss
Note : 10/10

L'inpection académique m a fait connaitre l'histoire de Lucia en me proposant un poste d'AESH. J'ai 3 enfants,J'ai une fille pédiatre, une fille dans la recherche médicale et ma dernière fille kinésithérapeute. Et j'adore les enfants et j'aurais adoré rencontré Lucia. Quand on m'a dit que je n'aurais pas le poste, j ai été super déçue mais je me suis dit que ce n'était pas grave, que je ferais la connaissance de Lucia bénévolement. Je suis donc à votre disposition pour quelque tache que ce soit. Je suis tres disponible et Lucia est tellement attachante (meme en photo lol)que j ai tres tres envie de lui dire simplement "bonjour Lucia" et de lui faire un bisou. Contactez moi quand vous voulez ! Cordialement. Corinne ROBELIN

Bonjour à vous tous,

Cela faisait un moment que je n'étais pas revenue visiter (et m'occuper du site de Lucia). Ces derniers mois ont été difficile pour elle et pour nous évidemment. Mais sachez que tous vos messages de soutien me touchent beaucoup et ont une valeur dans mon petit coeur de maman qui se bat et se sent entouré.

Continuez à soutenir ma petite princesse à roulettes.
Merci

Bonjour
J ai eu d enormes frisson en lissant votre histoire car je suis maman d un ptit garcon Axel qui est nee le 15 03 2010 premier enfant notre joie de vivre , tout etait merveilleux , un enfant joyeux , en tres bonne sante jusqu au ,comme vous le 04 avril 2012 axel est rentre au urgence pour des troubles de la marches soudain les medecins ne comprenez pas bien pourquoi , un IRM a etait realisé le pronostique a etait dévastateur pour nous
ont nous a annoncé que notre fils avait une encéphalite ( atteinte au noyaux centraux gris Thalamus) en 48 heures axel c est arreté de respirer il a fallu l intuber reanimation pendant un mois
Les medecins ns ont dit preparé vs que votre fils ne survivra pas ! comment si préparé ?J ai arrete de travailler un temps ,suis reste auprés de mon fils j etait persuadé quand lui parlant ou lui passer des musiques qu il aimait ect,,, cela le sortirez de son corp emprissonné Les médecins qui n etait pas réceptif a ma facon de pense ont vite change d avis quand ils ont constate a l eeg plus camera qu a chaque intervention de ma part axel avait de nouveaus des activitée cerebral
Au bout d un mois de reanimation axel est remonté en soins intensif les medecins ns ont dit ont pensez pas qu il surviverait , mais sachez qu il ne pourra pas se mettre assis , manger bref restera en etat vegetatif
Au bout de trois mois axel est parti en centre de reeducation fonctionnel cela pendant 1 ans et demi axel a beaucoup progresse mais le moments le plus positif pour ns comme pour axel a etzit quznd ils ont accepté qu axel rentre chez ns
axel c est remis enfin a sourire , comme vs ce fut un tres beau cadeau le chemin fut long axel c est mis a dire maman papa ect tres peut de mots mais un espoire de plus pour ns a force de reeducation au domicile est au centre axel commencer a tenir debout (avec maintient) marcher difficilement mais Marcher cela a basculer quand neurologue a modifie ces traitements baisse , augmentation axel a fait en janvier des convulsion et depuis n est tjrs pas stabilisé du cou tout c est efforts et progres son revenu au point de depart
J ai vu que vs aviez des methodes de reeducation pouvez vs m en informez un peut plus ? Désolé j espere ne pas vs avoir derrangé avec mon histoire mais elle sont tellement simmilaire et meme date de souffrance que j ai resentis l envie de vs dire que vs n ete pas seule et oui quelle cruauté des prix de materiel pour nos enfants ils profite bien de la situation
J espere que vs pourrez m apporter de nouvelles connaissance ds les methodes de reeducation car meme si c est compliqué je me bat chaque jour que dieu fait pour mon fils MERCI

Bonjour Lucia, Nous ne nous connaissons mais je constate que tu est une battante. ça ne m'étonne pas. Alors je te souhaite toute la force nécessaire pour te dépasser et à tes parents je leur apporte tout mon soutien pour ne jamais flancher. Peut-être qu'un jour je vous rencontrerai du côté de Roche....

Bonjour Lucia,
Je suis la nouvelle Atsem dans ta classe à l'école maternelle. Je remarque tous les jours que tu t'intéresses à moi, tu voudrais me parler, donc je reste tous les jours près de toi quelques instants quotidiens avec nos échanges de sourires. Ton AVS m'a informé de ton site internet : oui, c'est réciproque, je m'intéresse aussi à toi sur ton site car ton parcours est très émouvant et tu vas gagner.
Gros bisous. Bon courage à toi et à tes parents.

Bonjour Lucia

J'espère que nous nous verrons bientôt.

Tendresse.

Annie M

Bonjour, lucia ! Je souhaite que toutes les fées du monde te viennent en aide dans ton combat, en accordant les souhaits de tes parents pour ton présent et ton futur ! Tu es belle et pleine d'énergie ! Douce Pensées d'une maman qui comprend la tienne.
Note : 10/10

Bonjour Lucia, tu es une super belle poupée tu sais! je t'embrasse bien fort, Lucia-lumière, gggrrrroooooooooooos bisous

Je viens de tomber par hasard sur le site de votre association
et ça m'a vraiment touché
Une histoire très touchante.
Une vraie leçon de vie.
Je suis admirative de ton combat et ton courage mais aussi de tes parents.
Tu es très belle, et tu es un véritable exemple de courage.

Si jamais il y a besoin, pour un événement de chose à vendre pour une brocante par exemple... n'hésitez pas.

Ne perdez jamais espoir et continue à garder ton beau sourire

Amicalement

Ludivine Miss Mannequinat Franche-Comté 2015

bonjour ma belle, je suis la maman de margot , qui te ressemble beaucoup . Elle a 5 ans aujourd'hui et on se bat chaque jour, comme toi . Avec verticalisateur, poussette , kiné ..... je partage
mon nrj et ma force avec tes parents. je peux aussi être une oreille amicale .Je te souhaite de continuer à progresser et a tes parents beaucoup de courage et je t'envoie pleins de bisous

Bonjour Lucia, merci pour la carte que j'ai reçu pour Noël, tu esttrès belle, tes parents doivent être fier de toi, continue comme ça, je te fais un gros bisous, Marie

Bonjour Lucia,
Que tu es belle. Je ne serai pas longue rassure toi. "rire". Je viens de découvrir aussi ta page je tire mon chapeau à tes parents pour leur courage, tes grands-parents ainsi tous ceux qui de près ou de loin vous soutienne dans ce long parcourt. Et je leur dis de ne jamais baisser les bras qui sait peut-être dans moins de six mois tu seras sur pied et plus forte qu'une lionne. A toi je te fais de pleins bisous et mes prières t'accompagneront si Dieu les Veut.
Note : 10/10

En faisant des recherches, je viens de tomber sur cette magnifique page qui est la tienne. Je tiens à féliciter tes parents, ils sont beaucoup de mérite. En visitant ton blog, cela m'encourage à faire de même pour ma petite fille qui a 20 mois actuellement. Elle a surement pas le même handicap que le tient, mais la prise en charge et les matériaux y ressemble beaucoup. Cela, me motive d'avantage en vu des progressions que tu fais, c'est magnifique. je te soutiens fort. Tendre Baisers.

Je viens d'aller sur ton site ma petite Lucia.Que tu es super belle...Grande admiration à toi, ma chérie,à tes parents, grands-parents et à tout les bénévoles.Je pense très, très souvent à toi...Je t'envoie pleins, pleins de gros bisous. Léone